Willkommen bei der genomLC-Studie
Genomdaten bieten eine Chance, Long COVID von Grund auf besser zu verstehen – Der erste Schritt zu einer besseren Versorgung
Unser Ziel – Long COVID verstehen
Etwa 10% aller Menschen, die mit dem Virus SARS-CoV-2 infiziert wurden (umgangssprachlich als „COVID-19“ bekannt), leiden an gesundheitlichen Langzeitfolgen. Kopfschmerzen, Atemprobleme, Verdauungsprobleme, Erschöpfung und mehr: Die Symptome können sehr unterschiedlich sein und verschiedene Organe betreffen.
Während manche Menschen in ihrem Alltag nur wenig eingeschränkt sind, werden andere völlig aus dem Leben gerissen. All diese unterschiedlichen Langzeitfolgen werden unter dem Begriff „Long COVID“ (LC) zusammengefasst. Long COVID ist bisher nur wenig erforscht, und es gibt viele offene Fragen.
- Warum werden manche Menschen schwer krank und andere kaum?
- Lassen sich die Formen von Long COVID voneinander unterscheiden und in Untergruppen einteilen, die anders behandelt werden sollten?
- Kann eine Einteilung in solche Untergruppen zu einer genaueren Diagnose und besserer medizinischer Versorgung führen?
Von anderen häufigen Erkrankungen wissen wir, dass neben anderen Gründen auch unser Erbgut einen Einfluss darauf hat, ob man eine Krankheit bekommt, welche Symptome auftreten und wie schwer man erkrankt. Man spricht auch von einer genetischen Veranlagung. Über die genetische Veranlagung für Long COVID weiß man bisher nicht viel. Wir als Forschende der Humangenetik möchten diese Forschungslücke schließen und die genetischen Ursachen von Long COVID ergründen.
Um das zu erreichen brauchen wir von Betroffenen Informationen zum Erbgut und zum Krankheitsverlauf – das geht nur mit Ihrer Unterstützung!
Ablauf der Studie
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Vorläufer: Bonner Studie zur COVID Genetik (BoSCO)
Warum Genetik?
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Gemeinsam Forschungslücken schließen.
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Registrieren Sie sich für unsere Studie, um uns bei der Erforschung von Long COVID zu helfen!
Es ist wahrscheinlich, dass Sie persönlich keinen direkten Nutzen von der Teilnahme dieser Studie haben. Aber mit Ihrer Studienteilnahme unterstützen Sie uns:
- die genetische Veranlagung von Long COVID zu erforschen
- die Entstehung von Long COVID besser zu verstehen
- Grundlagen für eine “genaurere” Diagnostik und neue Therapiemöglichkeiten
Die Forschung von heute ist essentiell für eine bessere medizinische Versorgung in der Zukunft.
Kommen Sie als Teilnehmer/in in Frage?
Informationen zu Ihrer möglichen Teilnahme, dem Ablauf der Studie und mehr finden Sie hier.
Sie haben kein Long COVID, möchten die Studie aber trotzdem unterstützen?
Erzählen Sie von uns! Sprechen Sie mit Freunden und Familie über Long COVID, erzählen Sie von der genomLC‑Studie und teilen Sie den Link zu unserer Studienseite.
Zusätzlich suchen wir gesunde Kontrollpersonen, die bereit sind, ihre DNA der Forschung zur Verfügung zu stellen.
Sie sind in der Krankenversorgung tätig und möchten uns unterstützen?
Wie wird die Studie finanziert?
Unsere genomLC-Studie wird vom deutschen Bundesministerium für Gesundheit (BMG) aufgrund eines Beschlusses des Deutschen Bundestages und vom Universitätsklinikum Bonn gefördert. Die Studie ist eines von 30 Projekten des Förderschwerpunkts „Versorgungsforschung zu Long COVID“ .
Diese Projekte werden über die LongCARE Koordinierungsstelle des TMF (Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V) betreut.
Haben Sie weitere Fragen?
info@genom-lc.de